Labor Veritas AG unterhält ein integriertes Managementsystem, welches die Anforderungen nach ISO 9001 erfüllt und gleichzeitig für die analytischen Aktivitäten die Vorgaben der ISO 17025 und des PIC-GMP-Leitfadens abdeckt.
Das Qualitätsmanagementzertifikat muss jeweils nach drei Jahren im Rahmen eines Rezertifizierungsaudits erneuert werden. Dazwischen findet jährlich ein Aufrechterhaltungsaudit statt.
Die Audits werden von der Schweizerischen Vereinigung für Qualitäts- und Management-Systeme (SQS) durchgeführt.
Die Akkreditierung ist jeweils fünf Jahre gültig und wird ca. alle anderthalb Jahre einer Zwischenprüfung (Überwachungsaudit) unterzogen.
Die Begutachtungen werden von der Schweizerischen Akkreditierungsstelle SAS durchgeführt. Die Prüfverfahren im akkreditierten Bereich sind im Anhang zur Akkreditierungsurkunde aufgelistet.
WIKI VERITAS
Akkreditierung versus Zertifizierung
Kompetenzbestätigung und Nachweis der Erfüllung von Anforderungen
mehrLaut Auskunft von Swissmedic darf auf die Zertifizierung verwiesen, nicht aber das Logo verwendet werden.
Die Bewilligung der Swissmedic zur chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Qualitätskontrolle von Arzneimitteln bzw. deren Rohstoffe ist unbeschränkt gültig.
Alle 2 Jahre findet eine Inspektion durch die Kantonale Heilmittelkontrolle Zürich statt.
SwissGMPD-Datenbank: Labor Veritas AG als Betriebsbewilligungsinhaberin
Dipl. Umwelt-Natw. ETH
Qualitätsbeauftragter
M.Sc. Water Science
Prüfleiterin Chemie, FvP
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