Labor Veritas AG verfügt schon seit vielen Jahren über eine GMP-Zertifizierung, z. B. für die Untersuchung von Rohstoffen, Halbfabrikaten und Fertigprodukten bestimmter Medikamente auf Nitrosamine.
Unter GMP-Bedingungen sind die Anforderungen an die Qualifizierung der Analysengeräte, an die Matrixvalidierung der Methode sowie an die Nachweisdokumentation für die Analyse. Anfang 2025 führte die Kantonale Heilmittelkontrolle Zürich bei Labor Veritas AG eine GMP-Inspektion für swissmedic durch. Das neue Zertifikat ist hier eingebunden.
M.Sc. Water Science
Prüfleiterin Chemie, FvP
Dipl. Umwelt-Natw. ETH
Qualitätsbeauftragter
Swissmedic-Bewilligung
Die Bewilligung der Swissmedic zur chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Qualitätskontrolle von Arzneimitteln bzw. deren Rohstoffe ist unbefristet gültig. Alle 2 Jahre findet eine Inspektion durch die Kantonale Heilmittelkontrolle Zürich statt.
SwissGMPD-Datenbank: Labor Veritas AG als Betriebsbewilligungsinhaberin
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