ISO/IEC-17025-Akkreditierung

Labor Veritas AG ist ein nach ISO/IEC 17025:2017 akkreditiertes Prüflabor.
Die Akkreditierung ist jeweils fünf Jahre gültig und wird alle anderthalb Jahre einer Zwischenprüfung (Überwachungsaudit) unterzogen. Die Begutachtungen werden von der Schweizerischen Akkreditierungsstelle SAS durchgeführt.
Die Prüfverfahren im akkreditierten Bereich sind im Anhang zur Akkreditierungsurkunde aufgelistet.

Kontaktperson Labor Veritas AG: Peter Kleinert, Qualitätsbeauftragter

• download (pdf) SAS Akkreditierungsurkunde Labor Veritas AG (STS 0524)
• download (pdf) SAS Anhang zur Akkreditierungsurkunde Labor Veritas AG (STS 0524)

Swissmedic-Zulassung

Labor Veritas AG besitzt die Zulassung der Swissmedic zur chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Qualitätskontrolle von Arzneimitteln bzw. deren Rohstoffe. Alle 2 Jahre findet eine Inspektion durch die Kantonale Heilmittelkontrolle Zürich, Regionale Fachstelle der Ost- und Zentralschweiz statt.

Kontaktperson Labor Veritas AG: Markus Lüönd, fachtechnisch verantwortliche Person 

• download (pdf) Swissmedic Betriebsbewilligung Arzneimittel (Nr. 512177-102640459)
• download (pdf) EudraGMDP/EMA Certificate of GMP Compliance (No. GMPEHV-CH-1001688)
• download (pdf) Swissmedic Certificate of GMP Compliance (No. GMP-CH-1001688)

ISO-9001-Zertifizierung

Das Managementsystem von Labor Veritas AG ist nach ISO 9001:2015 zertifiziert.
Das Zertifikat muss jeweils nach drei Jahren im Rahmen eines Rezertifizierungsaudits erneuert werden. Dazwischen findet jährlich ein Aufrechterhaltungsaudit statt. Die Audits werden von der Schweizerischen Vereinigung für Qualitäts- und Management-Systeme (SQS) durchgeführt.

Kontaktpersonen Labor Veritas AG: Peter Kleinert, Qualitätsbeauftragter

• download (pdf) SQS Zertifikat QMS ISO 9001:2015 Labor Veritas AG (Reg.-Nr. 43774)
• download (pdf) IQNet Zertifikat QMS ISO 9001:2015 Labor Veritas AG (Reg.-Nr. 43774)